Wewnętrzna kontrola jakości

ALE Europe – Dywizja ENVIRONMENTAL posiada wysoki reżim kontroli i zapewnienia jakości QA/QC. Nasze procedury kontroli jakości QA/QC zostały przygotowane z myślą o zapewnieniu odpowiedzialnego i bezpiecznego raportowania wyników. Wszystkie procedury analityczne ALS są w pełni zwalidowane oraz w większości są metodami akredytowanymi według normy międzynarodowej EN ISO/IEC 17025:2005. Zapewnienie jakości jest ciągłym i niekończącym się procesem obejmującym w szczególności:

regularną kalibrację instrumentów
regularną weryfikację kalibracji przez niezależne standardy
regularne badania „ślepych” prób
regularną kontrolę próbek kontrolnych
regularne badania próbek fortyfikowanych oraz certyfikowanych materiałów referencyjnych
regularne badania surogatów (dla badań parametrów organicznych)
regularne badanie próbek w duplikacie

Przedstawiona powyżej procedura sprawia, że dokładność metody (zarówno dokładności jak i precyzji) odpowiada ogólnie przyjętym standardom. Procedury badań próbek kontroli jakości są opisane szczegółowo w wewnętrznych procedurach ALS. Ocena jakości pomiarów opiera się na analizie statystycznej wyników w tym na metodzie graficznego obrazowania jakości.

Propozycja zewnętrznej kontroli jakości

Oprócz wewnętrznej kontroli jakości, ALS sugeruje również zewnętrzną kotrolę jakości, która zapewnia prawidłową ocenę jakości poboru próbek i transportu. Zewnętrzna kontrola jakości zapewnia między innymi:

duplikaty próbek przygotowane przez Klienta.
ślepe próbki terenowe i transportowe.

Przygotowanie próbek zewnętrznej kontroli jakości leży po stronie Klienta. Ocena tych wyników leży również po stronie Klienta, jako że próbki takie badane są przez laboratorium jak normalne próbki. Duplikaty próbek przygotowane przez Klienta zapewniają kontrolę jakości poboru prób w szczególności czy próbki zostały pobrane z zachowaniem procedur oraz, czy próbki są homogeniczne. Duplikat próbki pobrany przez Klienta pobierane są do oddzielnych, ale identycznych pojemników na próbki jak próbki zasadnicze. „Ślepe próby” terenowe identyfikują potencjalne źródło zanieczyszczeń podczas poboru prób lub podczas transportu jak też czystość użytych pojemników na próbki. Matryca wolna od zanieczyszczeń jest używana jako typowa „ ślepa próba” w takim przypadku.

Raportowanie

Wszystkie wyniki kontroli jakości mogą być raportowane wspólnie z wynikami badań próbek. ALS Czech Republic oferuje szczegółowy raport kontroli jakości z przejrzystymi i uporządkowanymi danymi kontroli jakości z uwzględnieniem wyszczególnienia wszelkich odstępstw od standardu. Taki układ danych zapewnia znaczne oszczędności czasu przy ocenie wyników badań i ich jakości. Pozwala też na ocenę integralności tych wyników.

Akredytacja

Wszystkie laboratoria ALS w czechach są akredytowane przez Czech Accreditation Institute. Akredtyacja obejmuje szeroki zakres parametrów pod numerem akredytacji naszego laboratorium 1163. Wszystkie laboratoria ALS w Szwecji są akredytowane przez SWEDAC. Laboratoria ALS na świecie odpowiadają jakości według standardu EN ISO/IEC 17025:2005

Akredytacja wydana przez CAI i SWEDAC są honorowane w następujących krajach:
Australia	Finland	Izrael	Norwegia	Swzwajcaria
Austria	Francja	Wlochy	Polska	Tajwan
Belgia	Niemcy	Japonia	Portugalia	Turcja
Brazylia	Grecja	Korea	Rumunia	Wielka Brytania
Bułgaria	Hong Kong	Łotwa	Singapur	USA
Kanada	Węgry	Litwa	Słowacja	Wietnam
Chiny	Islandia	Luxemburg	Słowenia
Czechy	Indie	Malta	Afryca
Dania	Indonezja	Holandia	Hiszpania
Estonia	Irlandia	Nowa Zelandia	Szwecja

Walidacja metod analitycznych

Zgodnie z międzynarodowym standardem EN ISO/IEC 17025:2005 „Walidacja jest potwierdzeniem poprzez badanie założonych celów badawczych dla których zostały spełnione wymagania badań”. W szczególności walidacja zawiera określenie charakterystyki metody (dokładności, precyzji, liniowości, odporności na błędy, limity detekcji i raportowania oraz selektywności, zakresu stosowania i rozszerzonej niepewności pomiarowej. Walidacja ma za zadanie udowodnić przydatność metody do wyspecyfikowanych badań. Nie wszystkie wyżej wymienione parametry są zawsze sprawdzane podczas walidacji metody niemniej jednak walidacja zawsze musi potwierdzić że oceniana procedura gwarantuje wysoką jakość. Skuteczność metody podczas walidacji zawiera również porównanie – o ile to możliwe – z wynikami uzyskanymi innymi metodami czy rezultatami uzyskanymi z międzylaboratoryjnych badań porównawczych. Proces walidacji jest zawsze udokumentowany w raporcie walidacyjnym.